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液体精馏总结概念解释

更新时间:2020-05-06      点击次数:1330

DYH066 非均相分离实验装置

DYH081 恒压真空过滤常数测定实验装置

DYH216Ⅱ "数字型填料吸收塔实验装置(CO2体系)/数字型二氧化碳吸收与解吸实验装置"

DYH251 筛板塔精馏实验装置

DYH271Ⅱ 数字型转盘萃取塔实验装置

 

蒸馏的目的及基本依据蒸馏的目的是分离液体混合物,它的基本依据(原理)是液体中各组分挥发度的不同。

 

主要操作费用塔釜的加热和塔顶的冷却。

 

双组份汽液平衡自由度自由度为2(P一定,t~x或y;t一定,P~x或y);P一定后,自由度为1。

 

泡点泡点指液相混合物加热至出现第1个汽泡时的温度。

 

露点露点指气相混合物冷却至出现第1个液滴时的温度。

 

非理想物系汽液相平衡关系偏离拉乌尔定律的成为非理想物系。

 

总压对相对挥发度的影响压力降低,相对挥发度增加。

 

平衡蒸馏连续过程且一级平衡。

 

简单蒸馏间歇过程且瞬时一级平衡。

 

连续精馏连续过程且多级平衡。

 

间歇精馏时变过程且多级平衡。

 

特殊精馏恒沸精馏、萃取精馏等加第三组分改变α。

 

实现精馏的必要条件回流液的逐板下降和蒸汽逐板上升,实现汽液传质、高度分离。

 

理论板离开该板的汽液两相达到相平衡的理想化塔板。

 

板效率经过一块塔板之后的实际增浓与理想增浓之比。

 

恒摩尔流假设及主要条件在没有加料、出料的情况下,塔段内的汽相或液相摩尔流率各自不变。组分摩尔汽化热相近,热损失不计,显热差不计。

 

加料热状态参数q值的含义及取值范围一摩尔加料加热至饱和汽体所需热量与摩尔汽化潜热之比,表明加料热状态。取值范围:q<0过热蒸汽,q=0饱和蒸汽,01冷液。

 

建立操作线的依据塔段物料衡算。

 

操作线为直线的条件液汽比为常数(恒摩尔流)。

 

加料位置在该位置加料,使每一块理论板的提浓度达到大。

 

挟点恒浓区的特征汽液两相浓度在恒浓区几乎不变。

 

芬斯克方程求取全回流条件下,塔顶塔低浓度达到要求时的少理论板数。

 

小回流比达到分离要求所需理论板数为无穷多时的回流比,是设计型计算*的问题。

 

适宜回流比使设备费、操作费之和小的回流比。

 

灵敏板塔板温度对外界干扰反映灵敏的塔板,用于预示塔顶产品浓度变化。

 

间歇精馏的特点操作灵活、适用于小批量物料分离。

 

恒沸精馏与萃取精馏的主要异同点相同点:都加入第三组份改变相对挥发度;区别:①前者生成新的低恒沸物,加入组分从塔顶出;后者不形成新恒沸物,加入组分从塔底出。②操作方式前者可间歇,较方便。③前者消耗热量在汽化潜热,后者在显热。

 

多组分精馏流程方案选择选择多组分精馏的流程方案需考虑①经济上优化;②物性;③产品纯度。

 

关键组分对分离起控制作用的两个组分为关键组分,挥发度大的为轻关键组分;挥发度小的为重关键组分。

 

清晰分割法清晰分割法假定轻组分在塔底的浓度为零,重组分在塔顶的浓度为零。

 

全回流近似法全回流近似法假定塔顶、塔底的浓度分布与全回流时相近

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